Roche ha firmato un nuovo accordo di collaborazione con C4 Therapeutics per far avanzare congiuntamente la ricerca nel campo dei coniugati degradatori-anticorpo (DAC), con l’obiettivo di introdurre una nuova modalità terapeutica per il cancro.
Secondo il piano di ricerca congiunto, le aziende collaboreranno a due programmi per lo sviluppo di DAC contro obiettivi oncologici non divulgati.
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C4 Therapeutics utilizzerà la sua piattaforma TORPEDO per la progettazione del carico utile del degradatore mentre Roche gestirà la selezione degli anticorpi, la coniugazione, lo sviluppo preclinico e clinico e la commercializzazione.
C4 Therapeutics riceverà un pagamento anticipato di 20 milioni di dollari e ulteriori pagamenti per traguardi di scoperta, con la possibilità di guadagnare più di 1 miliardo di dollari in traguardi normativi e commerciali, oltre a royalties a scaglioni sulle vendite future.
Andrew Hirsch, presidente e amministratore delegato di C4 Therapeutics, ha dichiarato: “Negli ultimi dieci anni, C4T e Roche hanno lavorato insieme per guidare la ricerca sulla degradazione mirata delle proteine e per stabilire questa modalità come un nuovo modo di trattare il cancro.
“La nostra nuova collaborazione sfrutta la capacità di C4T di progettare degradatori altamente catalitici e selettivi, nonché carichi utili di degradatori per DAC, insieme alla vasta esperienza di Roche nello sviluppo di ADC con legame specifico”.
“Insieme, queste capacità creano una nuova potente modalità in grado di offrire farmaci trasformativi per i pazienti”.
Boris Zaïtra, responsabile dello sviluppo del business aziendale di Roche, ha dichiarato: “Roche ha creduto nella degradazione proteica mirata e nel suo potenziale di differenziazione fin dall’inizio, quando ha collaborato con C4T per la prima volta nel 2016.
“Il nostro rapporto con C4 Therapeutics si fonda su un decennio di fiducia e ambizione scientifica condivisa. Siamo lieti di avviare la nostra terza collaborazione, ampliando la nostra partnership di lunga data per aprire la strada alla modalità emergente dei DAC.”
Nel febbraio 2026, Roche ottenuto l’accettazione da la Food and Drug Administration statunitense ha presentato domanda di autorizzazione per la terapia orale gireestrant, insieme a everolimus, per il trattamento del cancro al seno.
