sabato, Marzo 7, 2026

Valneva riprende la responsabilità della fornitura di vaccini contro la chikungunya in Asia

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Valneva e il Serum Institute of India (SII) hanno concluso un accordo di licenza per la fornitura di vaccino contro la chikungunya in Asia dopo solo un anno di collaborazione.

L’accordo, firmato nel dicembre 2024, ha visto Valneva collaborare con SII per sostenere la disponibilità del vaccino monodose dell’ex azienda, noto con il marchio Ixchiq nelle regioni approvate, nei paesi a basso e medio reddito (LMIC). SII è il più grande produttore mondiale di vaccini per numero di dosi.

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Tuttavia, appena un anno dopo, le due società hanno deciso di interrompere l’accordo. Valneva ha affermato di voler “assumere il controllo diretto sulla sua catena di approvvigionamento e sulla commercializzazione per i paesi endemici ad alto rischio”.

Lo specialista francese dei vaccini non ha risposto immediatamente Tecnologia farmaceutica quando è stato chiesto un ulteriore commento.

Nel luglio 2024, la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) ha donato 41,3 milioni di dollari in finanziamenti a Valneva per espandere l’accesso a Ixchiq. Ciò includeva il sostegno a sperimentazioni cliniche in gruppi vulnerabili, nonché l’aiuto al trasferimento di tecnologia a un ulteriore produttore per fornire il vaccino ai paesi a basso e medio reddito asiatici.

La Chikungunya, causata dal virus omonimo, è una malattia trasmessa dalle zanzare che si trova principalmente nelle regioni tropicali. La regione subcontinentale più colpita dell’Asia è il sud-est, con l’India che ha riportato il maggior numero di casi nel 2025, secondo i dati del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie.

Per un po’, Ixchiq è stato l’unico vaccino autorizzato contro il virus, anche se la situazione è cambiata quando Vimkunya della Bavarian Nordic entrato nel mercato nel febbraio 2025.

Le preoccupazioni per la sicurezza legate a Ixchiq hanno creato un anno passato turbolento per Valneva. Nell’agosto 2025, la Food and Drug Administration (FDA) ha bandito Ixchiq tra le segnalazioni di eventi avversi gravi (SAE). La sospensione della licenza significa che al vaccino – un prodotto chiave nel portafoglio commerciale di Valneva – è attualmente vietato spedire o vendere negli Stati Uniti. L’Europa ha revocato una restrizione temporanea sul vaccino nel luglio 2025.

Nei rapporti finanziari dei primi nove mesi del 2025, la società ha rivisto al ribasso le previsioni per il 2025, nonostante la crescita dei ricavi. Valneva ha dichiarato di aspettarsi vendite comprese tra 155 milioni di euro (179,7 milioni di dollari) e 170 milioni di euro, in calo rispetto all’obiettivo di 170-180 milioni di euro rivelato nel suo rapporto del primo trimestre.

A novembre Valneva ha deciso di farlo diminuire la propria presenza operativa in Francia chiudendo una struttura incaricata sia di attività operative che di ricerca e sviluppo (R&S). In una dichiarazione inviata via email a Tecnologia farmaceutica all’epoca, un portavoce dell’azienda aveva affermato che 30 posizioni sarebbero state cancellate come parte del trasferimento.

Ixchiq è uno dei tre vaccini commerciali sviluppati da Valneva, insieme a Ixiaro/Jespect per l’encefalite giapponese e Dukoral per il colera.

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