Teva Pharmaceuticals acquisirà lo specialista in neuroscienze Emalex – una mossa che, secondo il dirigente di Teva, Evan Lippman, integra efficacemente la più ampia strategia di “pivot to growth” dell’azienda.
Attraverso questo accordo, che costerà a Teva 700 milioni di dollari in anticipo e fino a 200 milioni di dollari in potenziali traguardi, l’azienda biofarmaceutica assorbirà la pipeline focalizzata sulla neurologia di Emalex. Ciò include ecopipamla terapia di punta di Emalex per la sindrome di Tourette pediatrica, che ha già ottenuto un Vittoria della Fase III.
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Con questi dati positivi in mano, Emalex sta cercando di richiedere l’approvazione di ecopipam negli Stati Uniti durante la seconda metà del 2026, il che significa che potrebbe raggiungere il mercato “all’inizio del prossimo anno”, dice Evan Lippman, vicepresidente esecutivo dello sviluppo commerciale di Teva. Tecnologia farmaceutica. Se dovesse ottenere il via libera normativo dagli Stati Uniti, diventerebbe la prima nuova aggiunta al Il mercato di Tourette in oltre un decennio – succedendo all’antipsicotico di seconda generazione di Otsuka e Lundbeck, Abilify (aripiprazolo).
Differenziarsi nel mercato della Tourette
A differenza di Abilify e di altri medicinali pediatrici di Tourette approvati negli Stati Uniti sul mercato, che prendono di mira il recettore della dopamina 2 (D2), l’ecopipam prende di mira il recettore D1, un meccanismo che secondo Lippman potrebbe rappresentare un’opzione più attraente per i pazienti grazie alla sua efficacia, tollerabilità e profilo di sicurezza potenzialmente migliorati.
“L’ecopipam è una risorsa in fase avanzata che si adatta perfettamente al nostro interesse principale per le neuroscienze”, afferma Lippman. “Più in generale, si tratta di una risorsa differenziata con una designazione di farmaco orfano in un’area con un elevato bisogno insoddisfatto. Abbiamo ritenuto che questa (acquisizione di Emalex) fosse una soluzione eccellente, data la nostra esperienza in ambito commerciale, di sviluppo e di regolamentazione”, aggiunge.
Il farmaco potrebbe anche soddisfare i bisogni insoddisfatti della popolazione di pazienti pediatrici, poiché Lippman osserva che solo il 30% circa dei pazienti trattati con il farmaco rimane in terapia a causa di “limitazioni”.
In una nota di ricerca, gli analisti di Jefferies hanno affermato che, una volta approvato, l’ecopipam “dovrebbe incrementare il profilo di margine di Teva e potrebbe raggiungere un picco di vendite negli Stati Uniti di 1 miliardo di dollari, ipotizzando la perdita dell’esclusività nel 2035”. Aggiungono che il farmaco sarà probabilmente posizionato nel contesto refrattario post-antipsicotici, dove Teva detiene “maggiore potere di determinazione dei prezzi”.
Teva si concentra sulla strategia di crescita
L’acquisizione di Teva avviene nel contesto del crescente successo del suo portafoglio di farmaci innovativi, come dimostrato crescita anno su anno del 41% nel primo trimestre del 2026. Secondo Lippman, ciò consente a Teva di essere strategica e calcolata nelle trattative mentre la società cerca opportunità di pipeline e di creazione di portafoglio.
“Non abbiamo un brevetto imminente o una piattaforma in fiamme. Quindi, quando esaminiamo le acquisizioni, intendiamo essere molto attenti e precisi”, commenta.
Quando è alla ricerca di nuove risorse, Lippman osserva che Teva cerca principalmente risorse in fase avanzata, prive di rischio e differenziate nelle sue due aree di interesse principali, neurologia e infiammazione, comprese le terapie per indicazioni rare all’interno di queste categorie.
Anche se per il momento l’azienda farmaceutica con sede nel New Jersey manterrà questo approccio, Lippman ha aggiunto che Teva esaminerà le opportunità precedenti in futuro.
