E così, un’altra settimana lavorativa volgerà presto al termine. Nemmeno un momento troppo presto, vero? Questo è, come ricorderete, il nostro prezioso segnale per fantasticare sui programmi del fine settimana. La nostra agenda è ancora in fase di definizione, ma abbiamo già identificato alcune attività, come accendere il soffiatore per foglie, passeggiare con le mascotte ufficiali e metterci al passo con la nostra crescente lista di letture. Ci sarà anche tempo per un altro gruppo di ascolto, che probabilmente includerà la rotazione Questo, Questo, Questo, QuestoE Questo. E tu? Ci sono una miriade di possibilità tra cui scegliere in questo periodo dell’anno, tra cui un giro in campagna, una passeggiata lungo una spiaggia o un lago, o una lunga passeggiata lungo le strade della città. Se il tempo non è favorevole, puoi sempre fare ordine nel castello o guardare in streaming qualche immagine in movimento. E se è necessario il contatto con un’altra anima, potresti raggiungere qualcuno di speciale. Beh, qualunque cosa tu faccia, divertiti. Ma stai attento. Divertitevi e a presto. …
Merck ha accettato di acquistare Cidara Therapeutics, il produttore di una terapia sperimentale contro l’influenza, in un accordo da 9,2 miliardi di dollari, mentre le aziende farmaceutiche ampliano la propria pipeline per contrastare l’imminente calo delle entrate dovuto alla perdita della protezione brevettuale del suo mega-blockbuster Keytruda, STAT scrive. Cidara sta sviluppando un trattamento che potrebbe fornire protezione dall’influenza alle persone che non ottengono risposte robuste ai vaccini, compresi gli anziani e quelli con un sistema immunitario compromesso. Sta anche lavorando in fasi iniziali sulle terapie contro il cancro. Le azioni di Cidara sono più che quadruplicate da giugno, quando sono stati pubblicati i promettenti risultati dello studio di Fase 2 sul trattamento dell’influenza, noto come CD388. All’inizio di questo mese, Cidara ha dichiarato che prevede di completare l’arruolamento nello studio di Fase 3 sul trattamento entro la fine dell’anno.
Un anticoagulante di prossima generazione sviluppato da Bristol Myers Squibb e Johnson & Johnson, attentamente osservato, ha fallito in uno dei tre studi in fase avanzata, STAT ci dice. Il farmaco, milvexian, è un inibitore selettivo del fattore XIa progettato per prevenire la coagulazione dannosa nel sangue. Le aziende hanno testato il farmaco in tre studi di Fase 3, nei casi di sindrome coronarica acuta e per affrontare la fibrillazione atriale e prevenire ictus secondari. Ma Bristol Myers ha riferito che chiuderà il primo studio, per la sindrome coronarica acuta. In una nota di febbraio agli investitori, l’analista di Leerink David Risinger ha affermato che lo studio sulla sindrome coronarica acuta era quello con meno probabilità di successo dei tre grandi studi. Gli analisti hanno considerato il farmaco come un potenziale fonte di guadagno elevato. Se avesse successo nello studio sulla fibrillazione atriale, potrebbe superare Eliquis, che le aziende commercializzano, e generare più di 14,5 miliardi di dollari di vendite, ha scritto Risinger lo scorso anno.
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