La Food and Drug Administration accelererà la revisione dei farmaci psichedelici sviluppati da Compass Pathways, Usona Institute e Transcend Therapeutics per i disturbi di salute mentale, come parte del piano dell’amministrazione Trump per aumentare l’accesso ai farmaci controversi ma promettenti.
L’agenzia concederà voucher di revisione prioritaria specificamente al prodotto a base di psilocibina di Compass per la depressione resistente al trattamento, al farmaco simile di Usona per il disturbo depressivo maggiore e a un trattamento simile all’MDMA per il disturbo da stress post-traumatico di Transcend.
La FDA ha identificato i farmaci che ricevono i buoni, ma non le aziende che li sviluppano. Compass, Usona e Transcend hanno confermato di aver ricevuto i voucher.
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