Vuoi rimanere aggiornato sulla scienza e sulla politica che guidano la biotecnologia oggi? Iscrizione per ricevere la nostra newsletter biotecnologica nella tua casella di posta.
La terapia genica somministrata prima della nascita potrebbe finalmente diventare realtà, poiché i ricercatori dell’UCSF hanno presentato una domanda alla FDA per colpire una devastante malattia neurodegenerativa che uccide molti bambini prima dei 3 anni.
Inoltre, il tumulto alla leadership della FDA sta scuotendo gli investitori, destabilizzando lo sviluppo di farmaci per le malattie rare e sollevando preoccupazioni sull’indipendenza scientifica dell’agenzia.
Questo articolo è esclusivo per gli abbonati STAT+
Sblocca questo articolo, oltre ad analisi approfondite, newsletter, eventi premium e avvisi di notizie.
Hai già un account? Login
