Amgen ha accettato di acquisire la biotecnologia britannica Dark Blue Therapeutics per un massimo di 840 milioni di dollari, rendendola la prima acquisizione farmaceutica del 2026.
Attraverso questa transazione, Amgen avrà accesso alla pipeline di risorse oncologiche di Dark Blue, tra cui DBT 3757, un degradatore proteico sperimentale mirato alla traslocazione 1 e 3 della leucemia mieloide/linfoide (MLLT1/3).
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Attualmente in studi sperimentali che abilitano nuovi farmaci (IND), il DBT 3757 è in fase di sviluppo per il trattamento della leucemia mieloide acuta (LMA), mentre il lavoro preclinico ne ha già evidenziato il potenziale antitumorale.
Secondo Dark Blue, il meccanismo differenziale della terapia rispetto ai trattamenti commercializzati, così come il suo potenziale di aumentare la durata della remissione della leucemia mieloide acuta, costituisce il fondamento logico per l’ulteriore sviluppo del farmaco, che può essere utilizzato sia come monoterapia che in combinazione con altre opzioni di trattamento della leucemia mieloide acuta.
Il vicepresidente esecutivo della ricerca e sviluppo di Amgen, Jay Bradner, ha osservato che l’acquisizione aiuterebbe la strategia dell’azienda di “investire tempestivamente in farmaci emergenti” che sfruttano nuovi bersagli terapeutici.
Gli analisti di Citi hanno fatto eco a questo sentimento, osservando: “L’integrazione anticipata dell’organizzazione di ricerca di Dark Blue in Amgen potrebbe ulteriormente rafforzare la pipeline oncologica precoce”.
A seguito di questa fusione, si prevede che Dark Blue Therapeutics si integrerà nella divisione di ricerca esistente di Amgen.
Amgen intensifica la strategia di dealmaking
L’acquisizione di Dark Blue Therapeutics da parte di Amgen segna la prima attività di M&A in cui l’azienda farmaceutica con sede in California si è impegnata dall’acquisizione da 27,8 miliardi di dollari della società biofarmaceutica Horizon Therapeutics nel 2023. Ciò mette fine a una siccità di accordi per Amgen, che ha visto la società firmare un accordo di licenza e uno di sviluppo, rispettivamente, nel 2024, senza che nessun accordo di questa natura abbia ottenuto il via libera nel 2025.
Amgen sembra essere in prima linea nella conclusione di accordi nel 2026. Il giorno dopo aver annunciato l’acquisizione di Dark Blue, Amgen ha rivelato di aver firmato un accordo di licenza oncologica con DISCO Pharmaceuticals per un valore fino a 618 milioni di dollari.
Oltre ai suoi movimenti nel campo dell’oncologia, Amgen sta guardando all’ingresso nel segmento dell’obesità, un’area in cui Eli Lilly E Novo Nordisk hanno registrato elevate vendite di farmaci attraverso i rispettivi agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1RA).
Amgen ha il proprio agonista sperimentale del GLP-1 e antagonista del recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) chiamato maridebart carfraglutide – altrimenti noto come MariTide.
Mentre in precedenza lo avevano fatto gli analisti di GlobalData e i principali opinion leader grandi speranze per la terapia, definendola un potenziale “punto di svolta” nel campo dell’obesità, si preoccupa del potenziale del farmaco diminuire la densità ossea sono stati sollevati. Tuttavia, Amgen ha confutato queste affermazioni, affermando che la società “non vede un’associazione tra la somministrazione di MariTide e le variazioni della densità minerale ossea”.
GlobalData è la società madre di Tecnologia farmaceutica.
Nonostante il suo percorso di sviluppo difficile, Amgen sta portando avanti il programma di sviluppo in fase avanzata di MariTide.
Secondo gli analisti di Citi, il progetto di Amgen sull’obesità “rimarrà un elemento chiave della narrazione”.
