Nella Carta Diagnosticauna startup DeepTech con sede a Parigi che sviluppa una nuova generazione di diagnostica molecolare da utilizzare a casa, ha annunciato la prima chiusura di un finanziamento di 5 milioni di euro.
Questo closing include 3 milioni di euro di capitale guidato da Blue Forest Ventures con la partecipazione di Ring Capital e degli investitori esistenti CentraleSupélec Venture, 50 Partners Health e un gruppo di business angel. Comprende inoltre 2 milioni di euro di finanziamenti non diluitivi da parte di Bpifrance e altri partner. Nel maggio 2024, l’azienda assicurato Finanziamento pre-Seed da 1,5 milioni di euro, guidato da CentraleSupélec Venture.
“Questa prima chiusura ci avvicina alla nostra missione di trasformare l’accesso ai test. Consentendo ai pazienti di eseguire test molecolari affidabili ovunque si trovino, possiamo supportare la diagnosi precoce, migliorare i risultati dei pazienti e contribuire ad alleviare la pressione sui sistemi sanitari”, disse Guillaume Horreardco-fondatore e amministratore delegato di En Carta Diagnostics.
Fondata nel 2022 da Horreard e Margot Karlikow, En Carta Diagnostics sta sviluppando una nuova generazione di diagnostica molecolare domiciliare, combinando l’accuratezza di una PCR di laboratorio con la semplicità di un test rapido.
L’azienda afferma che la sua piattaforma proprietaria è progettata per rendere accessibile la diagnostica molecolare ad alte prestazioni ovunque si trovi il paziente, senza la necessità di infrastrutture di laboratorio.
L’incremento sta affrontando la malattia di Lyme, la malattia trasmessa da vettori più diffusa nell’emisfero settentrionale, con 1,2 milioni di casi all’anno. Questa malattia è causata dal batterio Borrelia e viene trasmessa all’uomo attraverso le punture di zecca. La società rileva che la sua incidenza sta aumentando in modo allarmante al 22,5% all’anno, secondo l’ Centro per la prevenzione e il controllo delle malattie (Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie).
En Carta sostiene di essere stata fondata per risolvere esattamente quel problema, sviluppando un prodotto di diagnostica molecolare semplice da usare come un test rapido, preciso come una PCR di laboratorio, e fornendo un risultato in 30 minuti, a casa.
Sottolinea che la sua tecnologia è una piattaforma diagnostica molecolare rapida al punto di necessità, in un formato a cassetta conveniente, che mostra un’elevata precisione attraverso una tecnologia sostenuta da oltre dieci anni di intensa ricerca.
“Utilizza aptameri, in grado di legarsi con elevata affinità e specificità a un bersaglio predeterminato. Questa ‘firma’ può essere programmata per rilevare qualsiasi indicazione genetica, patogena o veterinaria, aprendo una vasta gamma di applicazioni.” En Carta spiegato.
L’azienda è ora concentrata sull’immissione della sua tecnologia sul mercato su larga scala, a partire dal rilevamento precoce della malattia di Lyme fino all’espansione nello screening delle malattie sessualmente trasmissibili.
En Carta ha inoltre rivelato di aver realizzato il suo primo test sull’uomo e di aver avviato due studi clinici per il suo prodotto di punta per la diagnosi precoce della malattia di Lyme: a Boston (USA) e a Bialystock (Polonia).
Nel gennaio 2026 ha ricevuto la designazione di dispositivo rivoluzionario dalla FDA. Questa designazione garantisce a En Carta un percorso normativo accelerato verso il mercato statunitense. Ha inoltre stipulato un accordo di co-sviluppo e commercializzazione con AAZ, azienda francese leader specializzata in autotest e test diagnostici rapidi.
L’accordo rappresenta una partnership commerciale da 13 milioni di euro, che combina l’impegno finanziario con lo sviluppo clinico. L’obiettivo è commercializzare in Europa una nuova generazione di test molecolari rapidi per la clamidia e la gonorrea, con volumi impegnati di diversi milioni di unità in cinque anni.
“Dalla designazione di innovazione della FDA a una partnership commerciale da 13 milioni di euro, e ora un finanziamento da 5 milioni di euro, En Carta sta ottenendo risultati. Il nostro prossimo traguardo è mettere i nostri due prodotti, un diagnostico molecolare rapido per la Borrelia, il batterio responsabile della malattia di Lyme, e un test di screening delle malattie sessualmente trasmissibili, nelle mani di pazienti e medici in tutta Europa e negli Stati Uniti,” – aggiunse Horreard.
Con questo capitale, la società prevede di promuovere la certificazione normativa delle sue soluzioni di test molecolari in Europa e negli Stati Uniti, supportata dalla recente designazione di dispositivo rivoluzionario della FDA e dalla progressione lungo un percorso normativo accelerato. Mira inoltre a promuovere l’industrializzazione su larga scala, attraverso un modello fabless in collaborazione con Circum Medical per produrre l’hardware del prodotto, consentendo una produzione economicamente vantaggiosa e in grandi volumi.
Infine, intende accelerare il lancio commerciale e l’espansione del mercato, iniziando con il rilevamento precoce della malattia di Lyme e seguito da ulteriori applicazioni come lo screening delle malattie sessualmente trasmissibili.
