martedì, Giugno 16, 2026

La terapia per le IBD di Johnson & Johnson non riesce a produrre miglioramenti significativi

Share

Allison DeAngelis è la reporter di biotecnologia e capitale di rischio della East Coast presso STAT, che racconta dove idee scientifiche e denaro si incontrano. È anche co-conduttrice del podcast settimanale sulle biotecnologie, La lettura ad alta voce. Puoi raggiungere Allison su Signal all’indirizzo AllisonDeAngelis.01.

Una terapia sviluppata da Johnson & Johnson attentamente monitorata non è riuscita a mostrare un miglioramento statisticamente significativo per i pazienti con malattia infiammatoria intestinale. Ma l’azienda prevede di far avanzare il farmaco nella sperimentazione in fase avanzata, concentrandosi su un sottogruppo crescente di pazienti.

Martedì, i ricercatori hanno presentato i risultati dello studio DUET di Johnson & Johnson, testando quanto bene la combinazione dei farmaci Tremfya e Simponi impedirebbe al sistema immunitario di attaccare erroneamente i tessuti sani del tratto digestivo. Si tratta del follow-up di uno studio clinico del 2022 che ha mostrato un beneficio significativo per i pazienti, quasi raddoppiando i tassi di remissione della malattia e spingendo diverse aziende a iniziare a sviluppare approcci combinati per IBD.

Johnson & Johnson ha testato la sua terapia combinata, denominata JNJ-4804, in due studi clinici di Fase 2b che hanno colpito entrambe le principali forme di malattia infiammatoria intestinale: colite ulcerosa e morbo di Crohn. In ogni studio, la terapia di combinazione ha avuto risultati migliori rispetto ai singoli farmaci, ma non ha raggiunto l’endpoint primario della remissione clinica.

Storia esclusiva STAT+

STAT+





Questo articolo è esclusivo per gli abbonati STAT+

Sblocca questo articolo, oltre alla copertura quotidiana e all’analisi del settore biotecnologico, iscrivendoti a STAT+.

Hai già un account? Login

Visualizza tutti i piani

Per leggere il resto di questa storia iscriviti a STAT+.

Iscriviti

Read more

Local News