Axoltis Pharmauna società biotecnologica francese impegnata nello sviluppo di nuove soluzioni terapeutiche per le malattie neurodegenerative, annuncia oggi la chiusura di un round di finanziamento di serie A da 18 milioni di euro (20,9 milioni di dollari) per sviluppare il suo farmaco candidato principale, attualmente in fase di sperimentazione clinica 2 in pazienti affetti da SLA/morbo di Lou Gehrig.
FIDAT Ventures e Cenitz hanno co-guidato questo round con i contributi dei cittadini riuniti attraverso una campagna di equity crowdfunding sulla piattaforma Capital Cell, business angels e il sindacato Le Cercle de Chiron.
Al round hanno partecipato anche investitori storici, tra cui Norfoalk, il Fonds Régional Avenir Industrie Auvergne Rhône-Alpes (Fondo per il futuro dell’industria regionale dell’Auvergne Rhône-Alpes), FaDièse 3, Simba Santé 2 (Angelor), nonché l’amministratore delegato di Axoltis.
“In un momento in cui i finanziamenti alle biotecnologie rimangono particolarmente impegnativi, il successo di questo round dimostra che gli investitori credono nella nostra strategia,” disse Il dottor Yann GodfrinAmministratore Delegato di Axoltis Pharma. “Desidero estendere i miei più sentiti ringraziamenti agli investitori storici e ai nuovi arrivati per la loro fiducia, supporto ed entusiasmo, e per le discussioni illuminanti che abbiamo avuto nel corso della loro approfondita due diligence negli ultimi mesi.”
Nel 2025, diverse startup biotecnologiche europee che lavorano in campi neurodegenerativi o neurologici adiacenti si sono assicurati nuovi finanziamenti, offrendo il contesto per la Serie A di Axoltis Pharma.
Con sede in Belgio La terapia di Agostino ha raccolto 77,7 milioni di euro a marzo per promuovere le terapie con inibitori dell’HDAC6 per le malattie neuromuscolari e neurodegenerative. Quello del Regno Unito Terapia TRIMTECH si è assicurato 28,6 milioni di euro per sviluppare degradatori di piccole molecole mirati a patologie legate agli aggregati proteici come l’Alzheimer e l’Huntington. Intanto startup francese EG 427 ha raccolto 27 milioni di euro per sviluppare la sua piattaforma di regolazione genetica per i disturbi neurologici cronici.
Insieme, queste società hanno attirato circa 133 milioni di euro nel 2025, evidenziando un interesse costante degli investitori in tutta Europa nei nuovi approcci alla neurologia e alla neurodegenerazione.
L’aumento di Axoltis si aggiunge a questa tendenza ed è degno di nota nel contesto francese, dove il finanziamento 2025 di EG 427 sottolinea anche il crescente slancio nazionale nel settore delle biotecnologie focalizzate sul sistema nervoso centrale.
“Questa raccolta fondi ci consente di mantenere il nostro vantaggio nello sviluppo clinico di un prodotto che ripristina la barriera ematoencefalica. Significa anche che possiamo continuare le nostre discussioni con aziende farmaceutiche di livello mondiale, in vista di una partnership globale che aiuterebbe a fornire ai pazienti un accesso più rapido a questo trattamento,” aggiunge Dottor Godfrin.
Fondata nel 2016, Axoltis Pharma sviluppa farmaci per malattie neurodegenerative e neurotraumatiche con un elevato bisogno medico insoddisfatto, come la SLA.
La SLA è una delle malattie neuromuscolari più diffuse al mondo, con circa 400.000 casi. Attacca principalmente i motoneuroni, le cellule nervose che trasmettono i segnali dal cervello ai muscoli e consentono il movimento.
La progressiva distruzione di questi neuroni porta ad un aumento della debolezza muscolare, della perdita della mobilità e della parola e, negli stadi avanzati, a paralisi e difficoltà respiratorie. La maggior parte dei pazienti muore entro due-cinque anni. Il 90% dei casi sono sporadici, senza fattori di rischio identificati e attualmente non esiste una cura per la SLA.
“Axoltis sta sviluppando un trattamento rivoluzionario che potrebbe cambiare la vita di milioni di pazienti. Se raggiungesse il suo pieno potenziale, centinaia di investitori trarrebbero anche notevoli vantaggi finanziari. Ciò si traduce in una situazione vantaggiosa per la società nel suo complesso,” dice Daniel Oliver Urielfondatore e CEO di Capital Cell.
È qui che l’azienda cerca di fare progressi sviluppando NX210c, un peptide ciclico di 12 aminoacidi progettato a partire dalla sequenza più conservata e ripetuta della SCO-spondina, una glicoproteina che svolge un ruolo cruciale nello sviluppo del sistema nervoso centrale durante l’embriogenesi.
NX210c è un nuovo farmaco candidato per disturbi neurodegenerativi o legati a traumi, con proprietà di riparazione della barriera emato-encefalica, neuroprotettive e di miglioramento della neurotrasmissione.
“L’entusiasmo, la perseveranza e la resilienza dimostrate dal team Axoltis negli ultimi mesi sono eccezionali nell’attuale clima finanziario,” disse Il dottor Gilles Avenardpresidente del consiglio di sorveglianza di Axoltis.
I 18 milioni di euro sono stati raccolti in due tranche, la seconda delle quali è subordinata ai risultati della sperimentazione clinica di fase 2 “SEALS” attualmente in corso.
Lanciato alla fine del 2024, SEALS mira a valutare l’efficacia e la tollerabilità di NX210c in 82 pazienti affetti da SLA, in 16 centri di ricerca. Lo studio misura anche il modo in cui il farmaco candidato aiuta a riparare la barriera emato-encefalica, che viene danneggiata in molti disturbi neurodegenerativi come la SLA, il morbo di Alzheimer, la sclerosi multipla e il morbo di Parkinson. L’ultimo paziente è stato arruolato a metà novembre. I risultati sono attesi nel secondo trimestre del 2026.
I fondi ottenuti aiuteranno inoltre l’azienda a proseguire la ricerca su altre indicazioni neurologiche in cui le proprietà dell’NX210c potrebbero avere un impatto significativo, in particolare nella riparazione della barriera ematoencefalica.
“Axoltis Pharma unisce un team ad alte prestazioni, una tecnologia distintiva e un notevole potenziale di sviluppo; siamo lieti di lavorare a fianco dell’azienda da ora in poi,” disse Frederic Picqcofondatore e partner di Cenitz.
